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    頭孢菌素C樹脂提取招標資料

    頭孢菌素C樹脂提取招標資料

    分類:
    公司公告
    發布時間:
    2014/05/30
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      頭孢菌素C樹脂提取應用工藝

      頭孢菌素C又稱CPC(cephalosporin C,M=415.44),是由與青霉素近緣的頭孢菌屬的真菌所產生的抗生素。頭孢菌素C是生產7-氨基頭孢烷酸(7—ACA,7-aminocephalospranic acid,M=272.28)的原料,而7-ACA是許多合成頭孢菌素類抗生素的重要原料。

      一.頭孢菌素C

      頭孢菌素C是β-內酰胺類抗生素,為三肽結構,即為α-氨基已二酸、半胱氨酸、纈氨酸構成的β-內酰胺環(四元環連六元環)。其與青霉素結構差異主要是為六元環,而非五元環。其結構如下:

        

      頭孢菌素C吸收波長260nm,pKa分別為2.6,3.1,9.8。

      頭孢菌素C穩定性較差,遇酸、堿、高溫均易分解,因此提取過程一般在中性或弱酸性條件下進行,溫度控制在10度以下。

      二.頭孢菌素C提取工藝

        

      發酵液首先用硫酸經酸化處理,酸化的目的除了沉淀一部分酸性蛋白提高濾液質量外,主要是因為頭C在pH2.5-3時樹脂的吸附效果較好,料液調節pH到3以下,經過膜過濾(有機膜超濾或陶瓷膜微濾,一般超濾濾液略好),一般濾液pH控制在3以下;pH在3以下的濾液上吸附預柱處理,提高料液質量(不同廠家工藝有所差別,有些廠家濾液質量較好,就沒有預處理樹脂);料液經預柱LX-1180處理后,(預處理柱目前沒有明確的處理量及操作條件,及濾液質量如何來考察)。進入吸附柱LX-18,吸附時控制流速在0.8-1.2BV/h,出口有效價即結束進料,結束進料后,用RO水頂洗樹脂,水洗流速控制同吸附流速,至吸附出口無硫酸根即結束水洗,一般洗水量約2BV;水洗結束后,開始用4BV醋酸鈉溶液解吸(濃度0.4%,pH7.5,目前大部分廠家為了降低生產成本改用0.4%碳酸氫鈉溶液,4BV,0.5BV/h)解吸流速控制在0.5BV/h,解吸劑進完后,再用1-2BV純水洗滌,一直到出口效價低于1000結束(生產中一般收集解吸中間料液,而解吸頭尾一般作為超濾洗水套用);解吸液再經過脫色樹脂處理,脫色樹脂進料流量在7-10BV/h,等出口料液透光降至90%以下,進行再生處理;脫色后料液再經過納濾濃縮到效價3萬以上,進入后續生產7-ACA工藝。

      預柱與吸附柱的處理:每周期使用結束后,用4%氫氧化鈉1.5BV處理,并每四周期用異丙醇加強處理,堿處理后,水洗pH9,再用2%硫酸溶液1BV處理,純水洗至出口pH1.5,備用。

      脫色柱處理:每周期使用結束后,用5BV4%氫氧化鈉處理,堿處理后水洗pH9一下,再用8%醋酸處理,將樹脂轉為醋酸型,水洗pH2以上,備用。

      三.頭孢菌素提取樹脂介紹

      1.預柱LX-1180(去除部分的色素和蛋白)

        

      2.主柱LX-18

        

      3.脫色柱LX-67

        

      樹脂的采購計劃:

        

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